Конвенія Convenia 4мл ( флакон 5мл ) Zoetis

Конвенія 4 мл

Загальні відомості

Торговельне найменування лікарського препарату: Конвенія (Convenia).

Міжнародна непатентована назва: цефовецин.

Лікарська форма: сухий компонент - ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій, рідкий компонент - розчин для ін'єкцій.

За зовнішнім виглядом Конвенія являє собою ліофілізований порошок від білого до жовтого кольору, розчинник - прозору, безбарвну рідину.

Склад

Конвенія в якості діючої речовини містить цефовецин (у формі натрієвої солі) і випускається у двох фасуваннях в комплекті з розчинником (в окремому флаконі):

Конвенія у флаконі місткістю 23 мл містить цефовецин - 852 мг; допоміжні речовини: метил парагідроксибензоат, пропил парагідроксибензоат, бензиловий спирт, натрію цитрату дигідрат, соляну кислоту і хлорид натрію (для доведення pH).

Конвенія у флаконі місткістю 5 мл містить цефовецин - 340 мг, в якості допоміжних речовин: метил парагідроксибензоат, пропил парагідроксибензоат, бензиловий спирт, натрію цитрату дигідрат, соляну кислоту і хлорид натрію (для доведення pH).

Розріджувач цефовецина містить бензиловий спирт і воду для ін'єкцій.

Фармакологічні властивості

Фармакотерапевтична група: антибактеріальний лікарський препарат групи цефалоспоринів III покоління.

Цефовецин - діюча речовина Конвеніі має широкий спектр антибактеріальної активності проти більшості грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, в тому числі Staphylococcus pseudintermedius і Pasteurella multocida, зазвичай виділяються при інфекціях шкіри у собак і кішок; Prevotella oralis, Bacteroides spp. і Fusobacterium spp., виділених з абсцесів у кішок; Porphyromonas spp. і Prevotella spp., виділених при гострих інфекційно-запальних захворюваннях пародонта і ясен у собак, і Escherichia coli, що виділяється при інфекціях сечовивідних шляхів у собак і кішок.

Механізм дії цефовецина полягає в блокуванні ферментів транспептидаз, що зв'язують пептидоглікан клітинної стінки, в результаті чого бактеріальна клітина руйнується.

Цефовецин швидко всмоктується з місця ін'єкції, досягаючи піку концентрації в плазмі крові у собак через 6 годин, у кішок - через 2 години. Терапевтичні концентрації антибіотика після одноразового введення лікарського препарату в організмі собак і кішок зберігаються протягом 14 днів. Цефовецин більш ніж на 96% зв'язується з білками плазми крові, виводиться з організму головним чином з сечею в незмінному вигляді, період напіввиведення препарату у собак - 5,5 діб, у кішок - 6,9 доби.

За ступенем впливу на організм Конвенія відноситься до «речовин малонебезпечних» (4 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок застосування

Конвенію призначають собакам і кішкам для лікування хвороб шкіри, м'яких тканин (абсцеси, піодермії) і сечовивідних шляхів, бактеріальної етіології, викликаних чутливими до дії цефовецину мікроорганізмами. При гострих інфекційно-запальних захворюваннях ясен і пародонту, асоційованих з Porphyromonas spp. і Prevotella spp., Конвенію застосовують собакам в комплексній терапії (спільно з хірургічним методом лікування).

Конвенію застосовують собакам і кішкам у формі розчину для ін'єкцій, який готують перед застосуванням з дотриманням правил асептики. У флакон з порошком антибіотика додають розчинник (що іде в комплекті) і ретельно струшують до його повного розчинення.

Приготований лікувальний розчин, що містить в 1 мл 80 мг цефовецину, вводять одноразово підшкірно в дозі 1 мл на 10 кг маси тварини (еквівалентно 8 мг цефовецину на 1 кг маси тварини).

При необхідності препарат вводять повторно в тій же дозі з інтервалом 14 діб. Загальний курс лікування не повинен перевищувати чотирьох ін'єкцій.

При необхідності повторного введення препарату слід уникати порушення рекомендованого інтервалу між ін'єкціями, через те, що це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску чергової ін'єкції, препарат слід ввести якомога скоріше в тій же дозі.

Протипоказання

Забороняється застосовувати лікарський препарат собакам і кішкам з гіперчутливістю до ß-лактамних антибіотиків.

Лікарський засіб не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Особливості застосування

При роботі з Конвенією слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, що передбачені при роботі з лікарськими препаратами ветеринарного призначення. Під час роботи забороняється пити, курити, приймати їжу, після закінчення роботи необхідно ретельно вимити руки з милом.

При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками, їх необхідно промити великою кількістю води. Людям з гіперчутливістю до ß-лактамних антибіотиків слід уникати прямого контакту з Конвенією. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому попаданні препарату в організм людини слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію із застосування препарату або етикетку).

Порожню упаковку з-під лікарського препарату забороняється використовувати для побутових цілей, вона підлягає утилізації з побутовими відходами.

Лікарський засіб не призначений для застосування собакам і кішкам з гіперчутливістю до ß-лактамних антибіотиків, вагітним і лактуючим самкам, цуценятам і кошенятам до 8-тижневого віку, а також тваринам в період в'язки.

Побічні явища

При застосуванні лікарського препарату відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. У разі прояву алергічних реакцій застосування препарату припиняють і призначають антигістамінні препарати та засоби симптоматичної терапії.

Не слід застосовувати Конвенію спільно з фуросемідом, кетоконазолом, нестероїдними протизапальними засобами та іншими препаратами, які мають високий рівень зв'язування з білками плазми, у зв'язку з можливим виникненням побічних ефектів.

Передозування

Симптомів передозування препарату не виявлено.

Особливості дії

Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасуванні не встановлено.

Форми випуску

Випускають Конвенію стерильно розфасованою в скляних флаконах місткістю 5 мл і 23 мл, розчинник - в скляних флаконах місткістю відповідно 10 мл і 19 мл, закупорених гумовими корками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Кількість розчинника для Конвенії в презентації цефовецину 852 мг - 10 мл, а для презентації цефовецину 340 мг - 4 мл. Флакони відповідних об'ємів один з ліофілізатом і один з розчинником упаковують в картонну коробку разом з інструкцією із застосування.

Зберігання

Зберігають препарат в закритій упаковці виробника, в захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від продуктів харчування і кормів при температурі від 2 °С до 8 °С.

Конвенію слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.

Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання становить 3 роки з дати виробництва, термін придатності приготованого лікувального розчину при температурі зберігання 2 °С - 8 °С - 28 діб.

Забороняється застосовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності.

Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

Порожні упаковки з-під лікарського препарату забороняється використовувати для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.

Лікарський препарат відпускається без рецепта лікаря ветеринарної медицини.